NA ANTENIE: ISC W STRONE SLONCA/2+1
Studio nagrań Ogłoszenia BIP Cennik
SŁUCHAJ RADIA ON-LINE
 

Rodzina walczy o terapię dla Fabiana. Potrzeba ponad 12,5 miliona złotych

Publikacja: 28.09.2026 g.19:50  Aktualizacja: 29.09.2026 g.09:19 Grzegorz Ługawiak
Środa Wlkp.
Kwota robi ogromne wrażenie, ale bliscy się nie poddają. Trzyletni chłopiec z Solca w powiecie średzkim potrzebuje ponad 12,5 miliona złotych na leczenie.
Bez tytułu - siepomaga.pl
Fot. siepomaga.pl
Spis treści:

    Fabian Borowczyk choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. To rzadka choroba genetyczna, która powoduje stopniowy, nieodwracalny zanik mięśni. Chorują na nią głównie chłopcy, u których z powodu braku kluczowego białka – dystrofiny – uszkodzeniu ulegają najpierw mięśnie szkieletowe, a z czasem także serce i mięśnie oddechowe.

    Choroba ostatecznie prowadzi do poważnej utraty sprawności i przedwczesnej śmierci. Rodzice się nie poddali i znaleźli ośrodek, który prowadzi terapię genową – mówi Andrzej Paczkowski, sołtys Solca zaangażowany w pomoc chłopcu.

    Jest to bardzo droga terapia, która ma kosztować około 12 milionów i jedynym miejscem jest w tej chwili tylko Dubaj.

    Terapia genowa polega na jednorazowym podaniu leku, który dostarcza do organizmu funkcjonalną kopię uszkodzonego genu. Według informacji zamieszczonych na stronie zbiórki terapia może zatrzymać postęp choroby i dać Fabianowi szansę na zachowanie sprawności.

    Do zebrania jest ogromna kwota

    Rodzice uruchomili zbiórkę na portalu Siepomaga.pl. Obecnie na koncie jest prawie 100 tys. złotych, czyli 0,78 procent celu.

    Zdjęcie Grzegorz Ługawiak Grzegorz Ługawiak
    https://www.radiopoznan.fm/n/wzzr1e
    KOMENTARZE 0

    SERWIS INFORMACYJNY


    GODZINY: 18:00 19:00 20:00 21:00 22:00

    MATERIAŁY SPONSOROWANE