Powołanie tego funduszu to pomysł prezydenta Andrzeja Dudy. Pieniądze będą dzielone na cztery części, a z jednej będą finansowane supernowoczesne terapie.
To szansa między innymi na leczenie dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni w Stanach Zjednoczonych. Teraz ich rodzice - także w Wielkopolsce - organizują zbiórki społeczne na najdroższy lek na świecie. Kosztuje około 9 mln złotych.
Ustawa z 7 października o Funduszu Medycznym weszła już w życie. Pieniądze z funduszu przeznaczone na modernizację placówek służby zdrowia czy prowadzenie programów profilaktycznych będą dzielone w konkursach.
Rodzice ciężko chorych dzieci, które nie mogą być leczone w Polsce, mogliby się starać o refundację kosztów z czwartej części funduszu - tak zwanego subfunduszu terapeutyczno-innowacyjnego. Przepisy ustawy o Funduszu Medycznym zakładają refundację technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności oraz określają warunki refundacji.
Wykaz takich technologii do 26 lutego ma przygotować Agencja Oceny Technologii Medycznych. To będzie pierwszy krok. Później taką listę zatwierdzi minister zdrowia i dopiero wtedy rodzice będą mogli złożyć wniosek o refundację leczenia.
Na razie - jak tłumaczy Ministerstwo Zdrowia - nie jest możliwe jednoznaczne określenie, które technologie lekowe zostaną uwzględnione w ostatecznym wykazie. Minister przed podjęciem decyzji zasięgnie opinii konsultantów krajowych w określonych dziedzinach.