Jego objawem jest nieproporcjonalne odkładanie się zmienionej biologicznie tkanki tłuszczowej, co powoduje stały i silny ból. Pacjentki w Polsce są jednak poza systemem NFZ, a ich leczenie, jak podkreślała w Poznaniu podczas forum Grube Sprawy prezeska fundacji „Postawmy na nogi” Katarzyna Krysiak-Woźniak, jest niezwykle kosztowne
Aby kobieta z lipodemią mogła zatrzymać rozwój tej choroby, czyli żeby nie doprowadzić do kalectwa, musi regularnie, czyli codziennie nosić odzież kompresyjną. Właściwie na rok musimy wydać 10 tys. minimum.
- mówiła Krysiak-Woźniak.
Działaczki fundacji dążą do tego, by lipodemia zyskała oficjalny numer w klasyfikacji chorób, co otworzy drogę do bezpłatnej diagnostyki i rządowych dopłat.
Obecnie trwają badania nad jakością życia pacjentek w Polsce, a ich wyniki mają trafić bezpośrednio do Ministerstwa Zdrowia.