NA ANTENIE: Serwis informacyjny
Studio nagrań Ogłoszenia BIP Cennik
SŁUCHAJ RADIA ON-LINE
 

10 tysięcy złotych rocznie na leczenie. Kobiety z lipodemią walczą o refundację

Publikacja: 17.10.2026 g.16:13  Aktualizacja: 17.10.2026 g.16:17 Szymon Majchrzak
Poznań
Fundacja łącząca chorych na lipodemię stara się o refundację odzieży kompresyjnej oraz wpisanie tego schorzenia do polskiego systemu diagnozowania.
grube sprawy forum - Szymon Majchrzak
Fot. Szymon Majchrzak

Spis treści:

    Jego objawem jest nieproporcjonalne odkładanie się zmienionej biologicznie tkanki tłuszczowej, co powoduje stały i silny ból. Pacjentki w Polsce są jednak poza systemem NFZ, a ich leczenie, jak podkreślała w Poznaniu podczas forum Grube Sprawy prezeska fundacji „Postawmy na nogi” Katarzyna Krysiak-Woźniak, jest niezwykle kosztowne

    Aby kobieta z lipodemią mogła zatrzymać rozwój tej choroby, czyli żeby nie doprowadzić do kalectwa, musi regularnie, czyli codziennie nosić odzież kompresyjną. Właściwie na rok musimy wydać 10 tys. minimum.

    - mówiła Krysiak-Woźniak.

    Działaczki fundacji dążą do tego, by lipodemia zyskała oficjalny numer w klasyfikacji chorób, co otworzy drogę do bezpłatnej diagnostyki i rządowych dopłat.

    Obecnie trwają badania nad jakością życia pacjentek w Polsce, a ich wyniki mają trafić bezpośrednio do Ministerstwa Zdrowia.

    Zdjęcie Szymon Majchrzak Szymon Majchrzak

    Przede wszystkim Poznaniak. Zajmuje się miastem i tym, co dzieje się wokół – od Mosiny, przez Suchy Las i Swarzędz. Szczególnie lubi pisać o kolei, bo do Radia najchętniej jeździłby pociągiem.

    https://www.radiopoznan.fm/n/2YGCjA
    KOMENTARZE 0

    SERWIS INFORMACYJNY


    GODZINY: 19:00 20:00 21:00 22:00 23:00